اسباب متلازمة تيرنر

تعرف على اسباب متلازمة تيرنر ، تعتبر متلازمة تيرنر من المتلازمات التي يمكن أن يولد بها معظم الأطفال الذكور أو الأناث، وتتمثل تلك المتلازمة في أنهم يحملون صبغيين (كروموسوم)، يرث الذكر الصبغي X من الأم والصبغي Y من الأب ويكون ناتج الكروموسومات لديه (XY46)، وترث الأنثى الصبغي X من كلا الوالدين فيكون ناتج الكروموسومات لديها هو (XX46)، ففي حالة أن كانت كانت البنت مصابة بمتلازمة تيرنر، فستفقد إحدى نسختي الصبغي X فيصبح ناتجها النهائي هو (X45).

فلذلك تتسبب متلازمة تيرنر في فقد كروموسوم X (كروموسوم الجنس) بشكل كلي أو جزئي، فتتسبب المتلازمة في حدوث العديد من المشكلات الصحية والطبية أثناء النمو ولا يمكن أن ينمو بشكل طبيعي مثل باقي الأطفال، بالاضافة إلى حدوث مشكلات غديدة في عضلة القلب، فلذلك يقوم الأطباء حاليا بالكشف المبكر عن تلك المتلازمة في الطفل منذ أن يكون جنينا في رحم أمه أو عقب ولادته مباشرة لعلاجها مبكرا قبل أن تؤثر على الطفل بشكل كبير.

وتظهر أعراض متلازمة تيرنر على الفتيات أثناء فترة المراهقة أو الشباب، فلذلك يحتاجون إلى العناية الجيدة والرعاية الطبية والفحوصات الدائمة بصفة منتظمة ومساعدتهم اجتماعيا حتى لا يشعرون بأنهم مختلفين عن باقي الأشخاص مما يؤثر عليهم بشكل كبير ويمكن أن يتطور الأمر إلى حد الإصابة بالاكتئاب.

المحتويات إخفاء

1 اسباب متلازمة تيرنر

1.1 أعراض متلازمة تيرنر ما قبل الولادة

1.2 أعراض متلازمة تيرنر ما بعد الولادة

1.3 أعراض متلازمة تيرنر خلال فترتي المراهقة والشباب

1.4 مضاعفات متلازمة تيرنر

اسباب متلازمة تيرنر

يمكن أن يكتشف الأطباء أن الطفل مصاب بمتلازمة تيرنر قبل ولادته وهو في مرحلة الجنين في رحم أمه، أو عندما يتم ولادته، وهناك العديد من الأعراض التي تظهر فتنبه الطبيب أن هذا الطفل مصاب بالمتلازمة، وهناك اعراض تظخر قبل الولادة وأخرى بعد الولادة فإليكم الأعراض بالكامل:-

أعراض متلازمة تيرنر ما قبل الولادة

يقوم الأطباء بالكشف على الجنين عن طريق فحص الحمض النووي الخالي من الخلايا للجنين لاكتشاف وجود أي تشوهات كروموسومية، وذلك عن طريق أخذ عينة من دم الأم أو عن طريق الكشق باستخدام الموجات فوق صوتية قبل الولادة، وتلك الأعراض تشير إلى إصابة الجنين بمتلازمة تيرنر:-

تجمع السوائل غير الطبيعية في منطقة مؤخرة العنق وهذا ما يسمى بالوذمة.
حدوث تشوهات في القلب والكليتين.

أعراض متلازمة تيرنر ما بعد الولادة

– الرقبة العريضة
– مستوى الأذن يكون منخفض
– الصدر العريض
– الحلمات تكون متباعدة بشكل كبير
– ارتفاع سقف الفم عن الطبيعي
– ضيق الفك السفلي من الأسنان
– تورم اليدين والرجلين عند الولادة
– وجود عيوب خلقية في القلب
– النمو بشكل بطئ للغاية
– قصر أصابع الرجلين واليدين
– تراجع بداية الشعر من بداية الرأس إلى الخلف
– طول الطفل يكون أقل من المتوسط

مقالات أخرى قد تهمك عبر قسم اعراض وامراض : علاج متلازمة تيرنر